Kits d'essai rapide combinés de cartes de test d'antigène de l'influenza a+B à bas prix d'usine
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Avemu avutu un fabricatore espertu. Vincendu a maiò parte di e vostre certificazioni cruciali di u so mercatu perKit di test rapidu di l'antigenu Covid-19 (oru colloidale), Parechje anni di sperienza di travagliu, avemu capitu l'impurtanza di furnisce prudutti di bona qualità è i migliori servizii prima di vendita è post-vendita. A maiò parte di i prublemi trà i fornituri è i clienti sò dovuti à una mala cumunicazione. Culturalmente, i fornituri ponu esse riluttanti à dumandà e cose chì ùn capiscenu micca. Abbattemu quelli barrieri per assicurà chì ottene ciò chì vulete à u livellu chì aspetta, quandu vulete. tempu di consegna più veloce è u pruduttu chì vulete hè u nostru Criterium.
Fosun COVID-19 Kit di rilevazione di antigene Geman volantino di magazzinu
Panoramica di Fosun Covid-19 Ag CARD
A Covid-19 Ag Card hè un immuno sandwich di doppiu anticorpu rinforzatu in oru colloidale, dicenu per a determinazione qualitativa di l'antigenu SARS-CoV-2 in tamponi nasali umani, tamponi di gola è campioni di sputum profondi.
Informazioni basiche
Principiu di rilevazione: oru colloidale
Obiettivu di a prova: Diagnosi precoce di l'antigenu SARS-COV-2
Tipu di campione: Tamponi nasali umani, tamponi di gola è campioni di sputum profondu
Cundizioni di reazione: a temperatura di l'ambienti per 15 minuti
Specificazione: 1 test/kit, 5 tests/kit, 25 tests/kit, 50 tests/kit, 100 tests/kit
Componenti: Carta di prova, soluzione di estrazione di campioni, porta tubi di estrazione, tubu, etc
Conservazione: Conservatu in 2 ° C ~ 30 ° C in un locu frescu, scuru, asciuttu, validu per 12 mesi (prova)
Prestazione clinica
Tabella statistica di i risultati di a rilevazione di l'antigenu SARS-CoV-2
CARD Antigene Covid-19 | Diagnosticu clinicu | Totale | ||
Pusitivu | Negativu | |||
Kit di prova | Pusitivu | 120 | 1 | 121 |
Negativu | 6 | 225 | 231 | |
Tota | 126 | 226 | 352 |
Analisi statistica
Sensibilità clinica = 120 / (120 + 6) × 100% = 95,2% (90,0% -97,8%, 95% CI)
Specificità clinica = 225 / (225 + 1) × 100% = 99,6% (97,5% -99,9%, 95% CI)
Accuratezza clinica = (120 + 225) / (120 + 1 + 6 + 225) × 100% = 98,0% (96,0% -99,0%, 95% CI)
Cumu aduprà
Risultati di prova
Applicazione di u produttu
· L'antigens sò stati pruduciuti in u stadiu di l'infezzione iniziale, perchè u paci suspettatu pò esse diagnosticatu prima.
· Rapidu, precisu, pocu costu, riduce a pressione di u laboratoriu di teste di l'acidu nucleicu è u staffu medico.
· Hè appiecabile à u screening rapidu di e cliniche di febbre è i dipartimenti ambulatorii è d'urgenza in tutti l'istituzioni medichi. Vincendu a maiò parte di e vostre certificazioni cruciali di u so mercatu per i Kits di Test Rapidi Combo di Carta di Test Antigene A+B di Influenza Calda di Fabbrica, Noi, cun grande passione è fedeltà, simu disposti à furnisce servizii perfetti è avanzendu cun voi per creà un futuru luminoso.
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