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Prezzu citatu per Canine Distemper Parvo Virus Antigen Test Kit Cdv Cpv Rapid Test

Descrizione breve:

Test rapidu di l'antigenu COVID-19 cù alta precisione, cù un tampone è una carta, risultati affidabili di teste di coronavirus in 15 minuti.

Detail di u produttu

Tags di u produttu

L'esperienze di gestione di prughjetti estremamente ricche è un mudellu di supportu particulari à una persona facenu l'impurtanza superiore di a cumunicazione di i picculi imprese è a nostra comprensione faciule di e vostre aspettative per Prezzu citatu per Canine Distemper Parvo Virus Antigen Test Kit Cdv Cpv Rapid Test, A nostra attività hà digià stallatu una forza di travagliu prufessiunale, creativa è rispunsevule per sviluppà i cumpratori inseme cù u principiu multi-win.
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Fosun COVID-19 Kit di rilevazione di antigene Geman volantino di magazzinu

Panoramica di Fosun Covid-19 Ag CARD

A Covid-19 Ag Card hè un immuno sandwich di doppiu anticorpu rinforzatu in oru colloidale, dicenu per a determinazione qualitativa di l'antigenu SARS-CoV-2 in tamponi nasali umani, tamponi di gola è campioni di sputum profondi.
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Informazioni basiche

Principiu di rilevazione: oru colloidale

Obiettivu di a prova: Diagnosi precoce di l'antigenu SARS-COV-2

Tipu di campione: Tamponi nasali umani, tamponi di gola è campioni di sputum profondu

Cundizioni di reazione: a temperatura di l'ambienti per 15 minuti

Specificazione: 1 test/kit, 5 tests/kit, 25 tests/kit, 50 tests/kit, 100 tests/kit

Componenti: Carta di prova, soluzione di estrazione di campioni, porta tubi di estrazione, tubu, etc

Conservazione: Conservatu in 2 ° C ~ 30 ° C in un locu frescu, scuru, asciuttu, validu per 12 mesi (prova)

Prestazione clinica

Tabella statistica di i risultati di a rilevazione di l'antigenu SARS-CoV-2

CARD Antigene Covid-19 Diagnosticu clinicu Totale
Pusitivu Negativu
Kit di prova Pusitivu 120 1 121
Negativu 6 225 231
Tota 126 226 352

Analisi statistica

Sensibilità clinica = 120 / (120 + 6) × 100% = 95,2% (90,0% -97,8%, 95% CI)

Specificità clinica = 225 / (225 + 1) × 100% = 99,6% (97,5% -99,9%, 95% CI)

Accuratezza clinica = (120 + 225) / (120 + 1 + 6 + 225) × 100% = 98,0% (96,0% -99,0%, 95% CI)

Cumu aduprà

12329

Risultati di prova

Applicazione di u produttu

· L'antigens sò stati pruduciuti in u stadiu di l'infezzione iniziale, perchè u paci suspettatu pò esse diagnosticatu prima.

· Rapidu, precisu, pocu costu, riduce a pressione di u laboratoriu di teste di l'acidu nucleicu è u staffu medico.

· Hè applicabile à u screening rapidu di e cliniche di febbre è i dipartimenti ambulatorii è d'urgenza in tutti l'istituzioni medichi.


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